あなたは人気のコレステロール低下薬について話されていないもの：スタチン薬の危険性 高コレステロール血症は、21世紀の健康問題です。 これは、実際に発明病気、健康の専門家が、血液中のコレステロール値を測定するための方法を学んだときに登場し、「問題」です。 高コレステロールの展示には外向きの兆候は-とは異なり、糖尿病や貧血、渇きや脱力感、高コレステロール血症のような証拠となる症状が現れる疾患などの血液の他の条件、その存在を検出するために、医師のサービスを必要としません。 完全に健康に感じる多くの人々は良いが、実際に高コレステロールの症状である感じ、高コレステロールで実際に苦しみます！ この新しい疾患を治療医師は、最初、彼らは病気であり、自分たちの生活の残りのための1つまたはそれ以上の高価な薬、定期的な健康診断や血液検査が必要な薬を服用する必要があることを彼らの患者を説得しなければなりません。 しかし、そのような医師が米国政府の全重量に支えている患者に健康な人々を変換するために真空の努力では動作しませんが、コンサートで働いているメディアや医学界、政府機関は、コレステロールの教義を広めると説得します 高コレステロールは、同様に、心臓病およびおそらく他の疾患の前兆である集団。 誰が高コレステロール血症に苦しんでいますか？ 25または30年前の医学文献を熟読すると、次のような答え得るでしょう。そのコレステロール、喫煙や太りすぎのような他の危険因子と240の上にある任意の中年男を。 1984年のコレステロールコンセンサス会議の後、パラメータが変更されました。 200以上のコレステロール（男性または女性）誰もが恐ろしい診断およびピルの処方を受けることができます。 あなたが心臓発作に苦しんでいる場合は最近、その数は180まで移動されているあなたのコレステロールがとても心臓発作を持っていることの罪がすでに非常に低結局、あなたがコミットしている場合でも、あなたはコレステロール低下薬を取るために得ます あなたのコレステロール値は、したがって、高すぎなければなりません。 苦行は退屈な低脂肪の食事と一緒にコレステロール低下薬の寿命です。 あなたが心臓発作を持っているまでしかし、なぜ待つのか？ 原罪の汚名の下で、我々はすべての労働以来、私たちはすべての治療のための候補です。 現在の定説は、若い成人、さらには子供のためのコレステロール検査と治療を規定しています。 医師が新たな疾患を治療するために使用する薬はリピトール（アトルバスタチン）、ゾコール（シンバスタチン）、メバコール（ロバスタチン）及びプラバコール（プラバスタチン）を含む様々な名前の下に、スタチン・販売と呼ばれています。 どのスタチンワーク 以下の図は、コレステロールの産生に関与する経路を示しています。 プロセスは、時にはと呼ばれるアセチルCoA、二炭素分子から始まり、「生命のビルディングブロック。 "三アセチル-CoA分子が6炭素ヒドロキシグルタル酸（HMG）を形成するために結合します。 メバロン酸へのHMGのステップは、酵素、HMG-CoA還元酵素を必要とします。 スタチン薬物は、HMG-CoA還元酵素阻害剤のこの酵素従って正式名称を阻害することによって働きます。 スタチン薬はただのコレステロールの生産が、仲介物質の全体の家族を阻害しないため、その全てではないが、それ自体が重要な生化学的な機能を持っている場合はここで多くの、多くの副作用のための1つの可能性があります。 メバロンキナーゼの遺伝的欠陥を持つ子供の記述を発表カリフォルニア州、サンディエゴの大学の小児科医の所見、HMG-CoA還元酵素を越えて次のステップを促進する酵素を考えてみましょう。 1子供が精神遅滞、小頭（非常に小さな頭）、彼の年齢のための小さい、深く貧血、アシドーシス及び熱性ました。 彼はまた、白内障を持っていました。 予想通り、彼のコレステロールが一貫して低い-70〜79ミリグラム/ dlでした。 彼は24ヶ月の年齢で死亡しました。 子は、コレステロール抑制の極端な例を表すが、彼の場合は、強力な用量で、または知力、貧血、アシドーシス、頻繁な発熱や白内障の時間うつ病の長い期間のためにスタチンを服用の可能な結果を照らします。 コレステロールは、メバロン酸チェーンの3最終製品の1つです。 他の二つは、ユビキノンとドリコールです。 ユビキノンまたは補酵素Q10は、ミトコンドリアで生合成の重要な細胞栄養素です。 これは、シトクロムオキシダーゼ、私たちの主な呼吸酵素の電子伝達体として細胞と機能におけるATP産生に関与しています。 心は、Co-Q10の高いレベルを必要とします。 共Q10の形は、それが神経伝導および筋肉の完全性にとって重要である膜の完全性を維持する役割を果たし、すべての細胞膜中に見出されます。 共同Q10はまた、エラスチンやコラーゲンの形成に不可欠です。 共同Q10欠損症の副作用は、多くの場合、破裂につながる、弱さと激しい背中の痛み、心不全（心臓が筋肉である！）、神経障害や腱や靭帯の炎症を引き起こす筋萎縮が含まれます。 ドリコールも計り知れない重要な役割を果たしています。 細胞では、それらは、細胞が遺伝的にプログラムされた命令に正しく応答することを保証し、その適切なターゲットへのDNAの指令に応じて製造され、様々なタンパク質を向けます。 したがって、スタチン薬は、細胞レベルでの予測不可能な混乱につながることができます。 スクアレン、コレステロールへの直接の前駆体は、順番にステロイドホルモンの全体の家族に生化学的前駆体です。 研究は、スクアレンは、それが抗癌効果を有し得るという可能性を高め、腫瘍における血管形成を阻害することを示します。 いくつかの研究では、スタチンは、心臓病を防ぐことができることが示されているという事実は、少なくとも短期的には、最も可能性の高いコレステロール産生の阻害ではなく、彼らは、メバロン酸の生成をブロックしないので、説明されています。 メバロン酸の減少量は、平滑筋細胞は活性が低いと血小板トロンボキサンを生成することより少なくできるようにするようです。 アテローム性動脈硬化症は、動脈壁内部の平滑筋細胞の増殖から始まり、トロンボキサンは、血液凝固に必要です。 コレステロール合成 コレステロール もちろん、スタチンは、コレステロール、彼らがの生成は非常によくこれを行う阻害します。 どこにも私たちの医療システムの故障は、疾患持っているすべてのこれらの医師は、彼らが人間の生化学中のコレステロールの多くの役割について生化学101で学んだことを忘れを防止するための方法として、コレステロール低下の卸売受け入れよりも明らかではありませんか？ コレステロールは、私たちの細胞は防水なしコレステロール、我々は内部の異なる生化学および細胞の外側を持っていない可能性が作るものですので、私たちの体のすべての細胞膜にはコレステロールが含まれています。 コレステロールレベルが十分でない場合には、細胞膜を漏出性または多孔性となり、状況体が身体の一部からコレステロールを隔離し、それが不足している領域にそれを輸送することによって動作コルチコイドホルモンの洪水を解放する、緊急として解釈します 。 コレステロールは、体の修復物質である：瘢痕組織は、動脈の瘢痕組織を含む、高レベルのコレステロールが含まれています。 コレステロールはミネラル代謝を含む多数の生化学的プロセスに必要なビタミンDの前駆体、です。 脂肪の消化に必要な胆汁酸塩は、コレステロールから作られています。 低コレステロールに苦しむ人たちは、多くの場合、トラブルの脂肪を消化しています。 低コレステロール値は、癌の増加率と関連しているようコレステロールはまた、癌に対して、私たちを保護することができます。 コレステロールは、適切な神経機能に不可欠です。 これは、記憶の形成とセロトニン、身体の感触、良好な化学を含む脳内ホルモンの取り込みに重要な役割を果たしています。 コレステロール値が低すぎるドロップすると、セロトニン受容体が機能することはできません。 コレステロールは、神経細胞を絶縁するミエリン鞘内及び神経インパルスを伝達するシナプスにおけるそれの多く、脳の主要なコンポーネントです。 一部の研究者は、コレステロールが酸化防止剤として作用することを考えています。 2これは、コレステロール値が年齢とともに上がる傾向にあるという事実のために可能性のある説明です。 酸化防止剤としては、コレステロールは心臓病やがんにつながるフリーラジカル損傷から私たちを保護します。 最後に、コレステロールは、ミネラルバランスを調節する血糖値を調節するグルココルチコイド、およびミネラルを含む副腎皮質で産生さすべてのホルモンの前駆体です。 コルチコイドは、体が様々なタイプのストレスに応答して使用してコレステロール系副腎ホルモンです。 彼らは治癒を促進し、炎症に傾向のバランスをとります。 副腎皮質はまた、コレステロールのうち、テストステロン、エストロゲンとプロゲステロンなどのホルモンを産生します。 このように、低コレステロールかによる代謝の先天性のエラーまたはコレステロール低下食事によって誘導され、薬-できる副腎ホルモンの生産を混乱させ、血糖値の問題、浮腫、ミネラルの欠乏、慢性炎症、の難しさにつながることが期待されます 癒し、アレルギー、喘息、性欲減退、不妊、様々な生殖の問題。 スタチンを入力してください スタチン薬は大いに期待して市場に参入しました。 彼らは腸からの吸収を防止することにより、コレステロールを下げる薬剤のクラスに置き換えられました。 これらの初期の薬は、しばしば吐き気、消化不良や便秘などの、即時かつ不快な副作用を持っていて、典型的な患者では、それらはごくわずかにコレステロール値を下げました。 利益には、副作用の価値ていないようでしたし、使用の可能性は非常に限られていた：患者のコンプライアンスが低いものでした。 これとは対照的に、スタチン薬は即時の副作用を持っていた：彼らは吐き気や消化不良を引き起こさなかったし、彼らは多くの場合、50ポイント以上のコレステロールレベルを低下させる、一貫して効果的でした。 過去20年の間に、業界では信じられないほどの販促キャンペーン入隊科学者、広告代理店、すべての時間のベストセラーの医薬品の一つにスタチンを回しメディアとブリッツの医療専門職を搭載しています。 1600万人のアメリカ人は現在、リピトール、最も人気のあるスタチンを取り、製薬会社関係者36万人のアメリカ人は、スタチン薬物療法の候補であることを主張します。 業界では、治療開始後何ヶ月現れる副作用の報告を成長している何をbedevils。 リピトールの最高用量群の患者の36％が、副作用が報告されたことがわかったロンドン（明らかに未発表）、セントトーマス病院で1999年の研究にスマートマネー誌のレポートの2003年11月発行。 でも最低の用量で、10％が副作用を報告しました。 3 筋肉痛と弱点 最も一般的な副作用が原因共同Q 10の枯渇に筋肉の痛みや弱さ、横紋筋融解症と呼ばれる状態、最も可能性が高いです。 筋肉機能をサポートし、栄養。 サンディエゴ、カリフォルニア州の博士ベアトリスゴロムは現在、スタチンの副作用の一連の研究を行っています。 業界では、患者の2~3％が筋肉痛やけいれんを取得するが、1つの研究では、ゴロムリピトールとMevachor（低用量スタチン）を服用している患者の3分の1を服用している患者の98％は筋肉の問題に苦しんでいることがわかっていることを主張しています 。 4 forum. ditonline. comでリピトールに専念メッセージボード（2007年7月9日に更新します。読者は今は亡きある私たちに警告）800以上の記事、多くのディテール重篤な副作用を含んでいました。 www. rxlist. comでのリピトールのボードが（;また、2007年7月9日の時点で3,857のメッセージがあることに注意して左上の掲示板をクリックし、リピトールを選択します）2,600以上の記事が含まれています。 筋消耗または横紋筋融解症のための試験は、クレアチンキナーゼ（CK）と呼ばれる化学物質のレベルが上昇します。 しかし、多くの人々は、彼らは通常のCKレベルを持っているにもかかわらず、痛みや疲労を経験します。 5 タホシティの居住者ダグ・ピーターソンは、リピトール-の最初の2アンド1年半の3年後にろれつが回らない、バランスの問題や重度の疲労を開発し、彼は全く副作用がありませんでした。 6それは、落ち着きのない睡眠パターン、けいれんを始め、彼の腕を暴れます。 バランスの損失が続くとダグは部屋の向こう-a遅く、不安定な歩行 "スタチンシャッフル」と呼んでいるものの始まり。 ファインモータースキルは次の苦しみました。 それは判読できないたその多くは4つの単語を書くために彼に5分かかりました。 認知機能が低下しました。 それはリピトールが犯人であることができると彼の医師を説得することは困難でしたが、彼は最終的にそれを取って停止したとき、彼の調整とメモリが改善しました。 ジョンAltrocchiは、副作用のない3年間のメバコールを取りました。 その後、彼はほとんど歩くことができなかったので、深刻なふくらはぎの痛みを開発しました。 彼はまた、一時的な記憶喪失のエピソードを経験しました。 いくつかのために、しかし、筋肉の問題は、治療が開始された直後に表示されます。 エドOntiverosはリピトールを服用後30日以内に、筋肉の問題を抱え始めました。 彼はバスルームに落ちたトラブル起床していました。 彼はリピトールをオフに行ったときに弱点がおさまりました。 別のケースでは、医学雑誌ハートで報告。 患者は、スタチンの単回投与後に、横紋筋融解症を発症しました。 足底筋膜炎の7かかとの痛みは、スタチン薬を服用しているものの中、別の共通の不満です。 一つの特派員は、すぐにスタチン治療を開始した後、足の痛みの発症が報告されました。 彼女は彼が彼女の痛み足のために祈ることを要求、伝道者を訪問しました。 彼は彼女がリピトールを取っていたかどうかを尋ねました。 彼女はそう言ったとき、彼はリピトールを取ったとき、彼の足にも傷つけていたことを彼女に言いました。 8 活動的な人々は、はるかに座りがちな人に比べてスタチン使用の問題を開発する可能性があります。 オーストリアで行わ研究では、わずか6家族性高コレステロール血症で22選手のうちスタチン治療に耐えることができました。 9他の人がいるため、筋肉の痛みの治療を中止しました。 ところで、スタチン薬以外の他のコレステロール低下剤は、関節痛や筋力低下を引き起こす可能性があります。 南メディカル・ジャーナルのレポートは、中国の赤米、コレステロールを下げる漢方薬を取った男の筋肉の痛みや弱さを説明しました。 ミオパシー、線維筋痛、協調の問題と疲労に苦しんで10誰もが考えられる原因として、低コレステロールプラス共同Q 10欠乏を見てする必要があります。 神経障害 また、末梢神経障害として知られる多発性神経障害は、脱力感、ヒリヒリと痛み手や足で、だけでなく、歩行困難によって特徴付けられます。 デンマーク50万の住民を調査し研究者は、その国の人口の約9％が、スタチンを取った人は、多発性神経障害を発症する可能性がより高いことがわかりました。 1年間の11撮影スタチンは、すべての2200人の患者のために、約15％、約1ケースによって神経損傷の危険性を提起しました。 2年以上のスタチンを取った人のために、追加的なリスクは26％に上昇しました。 博士ゴロムの調査によると、神経の問題は、スタチン使用の一般的な副作用です。 2年以上のためにスタチンを使用する患者は、対照と比較して、特発性多発神経障害の発症の4〜14倍のリスクが高くなります。 12彼女は多くの場合、患者は、彼らが唯一の彼らの症状が、コレステロール低下薬に関連することができなかったことを保証するために、神経学的な問題についての彼らの医師に訴えていた彼女に言ったことを報告しています。 損傷はしばしば不可逆的です。 長時間の大量投与を取る人々は、服用を中止した後も、永久的な神経損傷が残ることがあります。 興味深い質問は、広範なスタチン誘発性神経障害は、より事故が発生しやすい私達の高齢者ドライバー（とさえそれほど高齢者ではないドライバー）を行うかどうか？ 2003年7月には、優れた運転記録を持つ86歳のドライバーは10人が死亡、サンタモニカ、カリフォルニア州の農民市場に耕さ。 数日後、レイクオスウィーゴ、オレゴン州の女性から最も興味深い手紙がワシントンポストに登場：13 「私の夫は、年齢68で、ガレージに裏打ちされたと多くのものを台無し、ガスを踏ん。 彼は彼の足がブレーキオフ滑っ述べました。 彼は健康上の問題を抱えていたし、今自分の足で感じの問題を引き起こすことが知られているコレステロール薬、を含む、薬物療法です。 「私の小さなコミュニティでは、古いドライバがターンを逃し、ミュージックストア、郵便局の二重扉とパン屋の前の終わりを取り出しています。 ポートランドでは、銀行は、しばらくの間、そのドライブアップウィンドウなしで行う必要がありました。 「それは自分の足が滑っていることを言うのは簡単ですが、問題は感覚の欠如である可能性があります。 彼女がダウンして見て、彼女の足がブレーキにあったことを見るまで私の夫の義理の姉は、ライトが緑色になったとき、それは行くことを拒否したとき、彼女の車が故障したと思いました。 私は彼女の下肢には気持ちを持っていない言及した別の友人がいます。 彼女は彼女の車が手のコントロールを後付けではなく、障害者のバスを選んだことについて考えました。」 心不全 心臓発作の発生率がわずかに減少している一方で米国、我々は、米国におけるうっ血性心不全の流行の真っ只中に現在、数心不全症例の増加は、これらの利益を上回っています。 以上の1989から1997年14に倍増心不全に起因する死亡（スタチン類が最初に1987年に市販前承認を与えられた）薬スタチンが共同Q 10の生産との干渉が最も可能性の高い説明です。 心臓は筋肉であるとCo-Q 10を奪われたときにそれが動作することはできません。 心臓内科医ピーターLangsjoenは完全に正常な心臓機能を20人の患者を調査しました。 筋肉が血液でいっぱいになると、リピトール20mgの日の低用量での6ヵ月後、患者の3分の2が、心の充填相に異常がありました。 Langsjoenによれば、この故障は、Co-Q 10枯渇によるものです。 共同Q 10なし。 細胞のミトコンドリアは、筋肉の痛みや弱さにつながる、エネルギーを生成するのを抑制しています。 それはそう多くのエネルギーを使用するため、心臓が特に影響を受けやすいです。 15 製薬業界が大きく、より多くの量によって、患者におけるコレステロール値を下げるために医師を奨励として共同Q 10の枯渇が問題のより多くなります。 六つの異なる動物種におけるフィフティーン動物実験は、ATP産生を減少させ、心不全、骨格筋損傷および死亡率の増加から傷害の増加につながるスタチン誘発性のCo-Q 10枯渇を文書化しています。 ヒトにおいて、スタチン誘発性のCo-Q 10枯渇の9対照試験のうち、8は左室機能および生化学的不均衡の低下につながる重要な共同Q 10の枯渇を示しました。 16 まだ実質的に心不全を有するすべての患者は、彼らのコレステロールが既に低い場合であっても、スタチン薬物に置かれています。 興味深いのは、コレステロールの高いレベルを有するというより低いからの慢性心不全患者の利益を有することを示す最近の研究です。 ハル、英国の研究者は、少なくとも12ヶ月間114心不全患者を追跡しました。 17生存率は12ヵ月の時点で78％と36ヶ月の時点で56％でした。 彼らは、血清コレステロールの減少のすべてのポイントのために、3年以内の死亡のリスクが36％の増加があったことがわかりました。 めまいは、一般的に、おそらく血圧低下効果のために、スタチンの使用に関連しています。 一人の女性は、1時間半プラバコールを取った後、めまいを報告しました。 18彼女はそれを取って停止すると、めまいは晴れ。 血圧低下は、公表された研究のいくつかのスタチンと報告されています。 めまいが一般的な有害作用であることに注意博士Golumb、によると、高齢者は、血圧の低下に特に敏感です。 19 認識機能障害 スマートマネー20の2003年11月問題はマイク・ホープ、成功した眼科供給会社の所有者の場合について説明した： "あなたはマイク・ホープ彼の年齢を尋ねる気まずい沈黙があります。 彼は、件名を変更したり、口ごもる、または彼は彼が単に覚えていない21でカウントを停止方法については愚かな冗談を言うことはありません。 10秒で通過します。 そして、20は最後に答えが彼に来ます。 「私は56だ、」と彼は言います。 閉じるが、かなりありません。 「私は今年56になります。「あなたは、彼が読んでいる本について彼に尋ねるために起こる場合は、後で、あなたは別の障害を打つでしょう。 彼はタイトル、著者やプロットを思い出すことができない。「スタチン使用を1998年からフェードインするために彼のスピーチとメモリを引き起こしました。 彼は彼のビジネスを閉鎖することを強制し、10年初頭の社会保障に行きました。 彼は2002年にリピトールを中止したときに物事が改善したが、彼は完全にはほど遠い回復 - 彼はまだ会話を維持することはできません。 彼は人生の盛りにあったときに老人にマイク・ホープを回す何リピトールでした。 マイクのような場合は、同様に医学文献の中に示されています。 薬物療法で記事。 2003年12月には、例えば、リピトールとゾコールに関連する認知障害の2例を報告します。 21両患者は、スタチンの中止後ヶ月以内に完全に逆に進行性の認知機能低下を受けました。 ピッツバーグ大学で行われた調査では、患者が不十分な複雑な迷路、精神運動能力とメモリテストを解決する上で、プラセボ群の患者と比較して6ヶ月間のスタチンで処理されたことを示しました。 22 博士ゴロムは、スタチンの患者の15％が何らかの認知副作用が発生することがわかりました。 メモリのシーフ：23最も悲惨は、短いまたは長い期間に説明し、彼の本のリピトールに元宇宙飛行士デュアンGravelineによってのグローバル過渡健忘症完全な記憶喪失を伴います。 24被害者は自分の名前や車の中で家に帰る道を見つけることができない自分の愛する人の名前を覚えてすることができない、店でメモリ・到着の完全な喪失を伴う不可解な事件を報告し、彼らがそこにある理由を覚えていません。 これらのエピソードは突然発生し、同じように突然消えます。 Gravelineは、一般の人々が取っているときに我々はすべての危険にさらされていることを指摘スタチンを-行い、あなたのパイロットが、スタチン誘発性健忘を開発する際、飛行機になりたいですか？ スタチンは、認知の問題の範囲、特に高齢の患者の原因になっています。 スタチンの認知効果を評価するために設計された2つの無作為化試験では、認知機能の悪化を示しています。 また、いくつかの症例報告及び（60人の患者を含む）は、1つの大規模なケースシリーズは、メモリと認知機能に対するスタチンの有害な認知効果を報告しています。 25 これまでのげっ歯類を持つすべての研究では、スタチンは癌の原因となっています。 26なぜ我々はヒトでの研究で、このような劇的な相関関係を見ていませんか？ 癌が開発に長い時間がかかり、スタチン試験のほとんどは、より長い二、三年には行っていないので。 それでも、1試験では、CARE試験で、スタチンを服用者の乳癌率1500％を占めていました。 図27は、心臓保護の研究では、非黒色腫皮膚癌は、対照群の202例（10267の合計）と比較シンバスタチン（10269の合計）で処置した243人の患者で生じました。 28 スタチン薬のメーカーは、スタチンは免疫系、炎症性関節炎および移植患者のための免疫抑制剤としてのスタチン使用を推奨する、癌および感染症につながることができるという効果を押し下げているという事実を認識しています。 29 膵炎 医学文献は、スタチンを服用している患者における膵炎のいくつかの報告が含まれています。 一つの論文は、ロバスタチンでの治療を開始した後一ヶ月下痢や敗血症性ショックで病院に入院した49歳の女性のケースについて説明します。 彼女は長期の入院後に死亡しました。 死因は膵炎を壊死されました。 彼女の医師は、患者が、そのような胆道疾患やアルコールの使用などの急性膵炎のための共通の危険因子の証拠がなかったことを指摘しました。 「スタチン（特にシンバスタチン及びロバスタチン）の処方者は、アカウントにこれらの薬剤を用いた治療の最初の数週間以内に腹痛を発症患者における急性膵炎の可能性を取る必要があり、「彼らは警告しました。 これとは対照的に、公表されたケーススタディのレビューは膵炎がスタチン使用の何ヶ月後に発生する可能性が高いことを見出しました。 30 うつ病 いくつかの研究は、うつ病、自殺、暴力と低コレステロールの相関関係を指摘しています。 例えば、フィンランドで29,000以上の男性の研究では、低コレステロール値が原因でうつ病および自殺による死亡の入院のリスク増加と関連していたことがわかりました。 31別の研究では、低コレステロールと女性は、うつ病や不安に苦しむ倍の可能性があることがわかりました。 デューク大学医療センターからの研究者は、低コレステロール値をもつ女性の39％が女性の19％に比べ、うつ病へのやすを合図の性格上の高得点ことがわかった27 32に18歳の121人の若い女性に性格特性の測定を行いました コレステロールの正常または高レベルの。 また、低コレステロール値を持つ女性の3人に1人は、通常のレベルの21％に比べ、不安指標に高得点しました。 しかし、この研究の著者は、博士エドワード・スアレスは、食品のこれらのタイプはことを警告、コレステロールを上昇させるために、「このようなクリームケーキなどの食品を「食べに対して低コレステロールを持つ女性を警告し、「心臓病を引き起こす可能性があります。「男たちの以前の研究では、博士 。スアレスは、薬物療法とのコレステロール値を下げる男性が理論化する研究をリードし、自殺や暴力的な死の割合が増加していることがわかった」、低コレステロール値は、気分障害を引き起こしていました。」 彼らは彼らの孫を楽しむとその成果に誇りをもって振り返るすべきとき、惨めなと落ち込んその黄金時代を通じてどのように多くの高齢スタチンテイカー辛うじて？ しかし、それは新しい教義は、あなたがいる限り、それは涙の谷として経験されるように寿命が長いことです。 任意のメリット？ ほとんどの医師は確信-とスタチン薬の利点は、はるかに副作用を上回る彼らのことを患者を、説得しようとしています。 彼らは、スタチン使用は、対照と比較して、冠動脈死亡数を低下させている中で多くの研究を挙げることができます。 しかし、博士Ravnskovは彼の本の中でコレステロールの神話を指摘しているよう。 2000年-4S、WOSCOPSまでの主要な研究の33の結果は、CARE、AFCAPSおよび脂質研究 - 一般的には、わずかな違いを示し、これらの違いは、多くの場合、統計的に有意でないとコレステロール低下達成の量とは無関係でした。 二つの研究では、Excel、およびFACAPT / TexCAPSは、より多くの死は、対照と比較して治療群で発生しました。 26制御コレステロール低下試験の博士Ravnskovの1992年のメタ分析では、治療群と対照群における心血管死亡の同数と治療群における総死亡、より多くのを発見しました。 34 2000年以前報告されたすべての大きな対照臨床試験の分析は、心臓disaseの一次予防のためのスタチンの長期使用は、プラセボと比較して10年間の死亡の1パーセントより大きなリスクをもたらしたことがわかりました。 35 現在のキャンペーンは、スタチン薬にできるだけ多くの人を配置するために最近発表された研究では、任意のより多くの正当化を提供していません。 ホノルル心臓プログラム（2001） このレポート、現在進行中の研究の一部は、高齢者のコレステロール低下を見ました。 研究者は、すべての原因による死亡率との20年以上のコレステロール濃度の変化を比較しました。 低血清コレステロールと高齢者における死亡率の増加の前の所見と "我々のデータアコードを、低コレステロール濃度の長期的な持続性は、実際に死のリスクを増加させることを示している：36は引用します。 したがって、死亡のリスクも大きく、患者はより低いコレステロール濃度を持つように開始することを先に。 最も顕著な所見は検査3（1971年から1974年）、検査4（1991から1993）の間のコレステロールの変化に関連していました。 中年と老年の両方で同じ患者からのコレステロール濃度を持っているいくつかの研究があります。 我々の結果は、高齢者におけるコレステロールの高い濃度と比較して低い血清コレステロールが悪い見通しを与える以前の知見にサポートを貸しているが、我々のデータはまた、20年の期間にわたって維持低血清コレステロールを持つ個体が最悪になりますことを示唆しています 全死因死亡[強調我々]の見通し。 " MIRACL（2001） MIRACLの研究では、狭心症または非致死的心筋梗塞後の病院で3086人の患者にリピトールの高用量の効果を見て、16週間のためにそれらに続きました。 37抽象的によると、「急性冠症候群、アトルバスタチンと脂質低下療法、80 mg /日の患者さんの場合は、最初の16週間で再入院を必要とするほとんど再発症候性虚血を再発虚血性イベントを減少させた。「抽象的には言及しなかった何を 対照と比較して死亡率の変化、再梗塞率または心停止の蘇生のために必要で有意な変化がなかったという事実がありました。 唯一の変更は、再入院を必要と胸の痛みが大幅に低下しました。 ALLHAT（2002） ALLHAT（防止心臓発作トライアルに抗高血圧と脂質低下治療）、過去最大の北米のコレステロールを低下させる試験では、3〜6年後の治療群と対照の死亡率が同一であることを示しました。 38研究者はすなわちなど適切な体重、禁煙、定期的な運動を維持する」、通常のケア「コレステロール低下薬を与えられた1万人以上の参加者からのデータを使用し、スタチン薬の使用を比較し、4年間にわたってそれらに続きました 。LDLコレステロールの中程度に高いレベルでの被験者の治療に。 スタチン薬を受けた群では5170被験者のうち、28％は大幅にLDLコレステロールを低下させました。 そして5185通常ケア対象者のうち、約11％がLDL中同様の低下がありました。 しかし、両グループは、死亡、心臓発作や心臓病の同じ率を示しました。 ハート保護研究（2002） オックスフォード大学で行われ、39本研究では、広範囲の報道を受け、 研究者は、「新しいアスピリン「スタチン薬があったことを予測する1コメンテーターをリードコレステロール低下、40から「巨大な利益」を主張41しかし、博士Ravnskovが指摘するように、42の利点は、はるかに大規模からでした。 シンバスタチンを取った人は、コントロールの85.4パーセントの生存率と比較して、5年後に87.1パーセントの生存率を持っていたし、これらの結果は、コレステロール低下量とは無関係でした。 ハート保護研究の著者は、彼らがそうする多くのリクエストを受けたにも関わらず、累積死亡率のデータを発表したことがない、と彼らは資金提供を受け、累積データを見て研究を行っていても。 著者らによると、年々死亡率データを提供することは、彼らの研究結果を公開する「不適切」の方法でしょう。 43 PROSPER（2002） （アット・リスク高齢者におけるプラバスタチンの前向き研究を）PROSPER一次予防症例そのうち56％の患者の2古い集団（なし過去または症候性心血管疾患）でプラセボと比較して、プラバスタチンの効果を研究し、44％二次予防症例でした （過去または症候性心血管疾患）。 44プラバスタチンは、一次予防集団における総心筋梗塞または全ストロークを減らすが、二次ではそのようにしたしませんでした。 しかし、組み合わせた集団の全体的な健康への影響の対策、総死亡率と総重篤な有害事象は、プラセボと比較して、プラバスタチンによって変化しなかった、と治療群のものは癌が増加しました。 言い換えれば：1人生は保存されません。 J-LIT（2002） しかし。 その他の利用 J Immunol。